A menina Manuella Galdino, de apenas 10 meses, que lutava contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME), não resistiu às complicações da doença e faleceu. O anúncio da morte foi feito pelo perfil no Instagram administrado pelos pais de Manuella, na madrugada desta quarta-feira (20) onde eram divulgados pedidos de ajuda.
REVEJA AQUI: No Acre, mãe implora por remédio de R$ 6 milhões para salvar a filha
No último dia 20 de janeiro, o ac24horas publicou o pedido de socorro da mãe de Manuelle, Isabel Santos, que exigia do Estado o fornecimento do remédio mais caro do mundo, Zolgensma, para a filha, e pedia ajuda financeira para processar o Estado. O valor do medicamento é de R$ 6 milhões.
No dia 28 de fevereiro, Isabel publicou que tinha conseguido ajuda do prefeito de Sena Madureira, Mazinho Serafim, e da deputada federal Meire Serafim, mas não está claro se a menina chegou a conseguir o acesso ao medicamento.
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