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Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada hoje (4) no Diário Oficial da União suspende a fabricação e uso do bactericida Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50mg/ml + 12,5mg/ml pó para suspensão oral, da empresa EMS.
De acordo com o texto, uma inspeção sanitária realizada na empresa entre 19 e 23 de janeiro comprovou que a fabricação do medicamento está em desacordo com seu registro na Anvisa.
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A agência determinou que a EMS faça o recolhimento do estoque existente em mercado. A resolução entra em vigor hoje.
Procurada pela Agência Brasil, o fabricante do medicamento não se manifestou até a publicação da matéria.
